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在高效液相色譜檢測中，對照品純度直接影響定量分析的準確性，在售后工作中經(jīng)常遇見因對照品純度異常導致數(shù)據(jù)偏差的案例。現(xiàn)從專業(yè)角度剖析原因及應對策略：

1，檢測波長選擇差異

原因：雜質(zhì)峰與對照品峰有不同的紫外吸收特征，在不同波長下呈現(xiàn)不同的色譜圖。
解決方案：選擇對照品與雜質(zhì)具有相似吸收特征的波長，純度結果會更趨近真實值（如示圖選擇255nm檢測）。

2，空白干擾
原因：部分溶劑在特定波長下有紫外吸收，特別是末端波長下。或溶劑被污染也會出現(xiàn)一些雜峰，導致對照品檢測純度不夠。
解決方案：檢測對照品時用相同色譜方法檢測空白溶劑，扣除空白溶劑中的峰即可排除空白干擾。

3，對照品溶液不穩(wěn)定
原因：部分對照品固體狀態(tài)時穩(wěn)定，但是溶解后卻容易降解（如在溶液中存在互變異構或發(fā)生水解等化學反應）。
解決方案：找到不穩(wěn)定的原因，并隔絕不穩(wěn)定因素（如現(xiàn)配現(xiàn)測，或更換適宜的溶劑。）

4，溶解性影響
原因：部分對照品在當前溶劑下溶解性較差，在溶解時對照品或其雜質(zhì)溶解不充分，從而導致純度異常。
解決方案：更換溶解性更好的溶劑、降低配制濃度或添加助溶劑（DMSO或DMF）。
5，樣品污染
原因：對照品可能在保存期間、運輸期間、取樣期間、甚至上機檢測期間被不干凈的器具、器皿、溶劑等污染，導致純度不夠。
解決方案：盡量避免各個環(huán)節(jié)污染，如使用干凈的器皿、新開封的溶劑，且檢測前確保色譜柱、儀器系統(tǒng)已經(jīng)完全被沖洗干凈（可先進空白溶劑以確證）。
6，色譜柱問題
原因：色譜柱柱效下降或色譜柱不適用
解決方案：測試柱效，查看柱效參數(shù)是否符合要求。如為柱效下降則更換新的色譜柱；如為色譜柱不適用，可選擇具更高選擇性的色譜柱，如HILIC、手性柱等。

7，溶劑效應
原因：對照品溶劑強度大于流動相強度，可造成的色譜峰變形、分叉或出現(xiàn)異常峰。
解決方案：使用與流動相初始比例極性相當?shù)娜軇┤芙鈱φ掌?、或降低進樣量。

8，樣品過載
原因：對照品濃度配制過高，超過色譜柱的載樣量，也可能使檢測器響應過載，導致純度結果異常。
解決方案：降低對照品濃度。
9，對照品發(fā)生降解
原因：對照品存儲條件不當，如光照、溫度、濕度或密封性等不適宜會導致降解。
解決方案：使用惰性氣體保護，密封包裝，避光保存于-20℃或2-8℃環(huán)境（視化合物性質(zhì)而定）。對使用者而言，收到對照品的第一時間按產(chǎn)品說明書保存對照品。
10，基線噪音過大
原因：當基線噪音過大時，易將溶劑峰、系統(tǒng)峰錯誤積分計入雜質(zhì)。
解決方案：排除儀器系統(tǒng)干擾和流動相的影響，如檢查檢測器氘燈能量、流通池污染或氣泡、泵污染或泵穩(wěn)定性、溫度穩(wěn)定性、流動相氣泡或均勻性等。
11，洗脫程序不適用
原因：某些極性非常相近的雜質(zhì)在色譜條件下未分離，如異構體雜質(zhì)。
解決方案：優(yōu)化洗脫程序（如改為梯度洗脫、延長洗脫時間、調(diào)整有機相比例等）。
12，檢測器不適用
原因：化合物因其不同的結構特征，具有不同紫外特征吸收，也適宜不同的檢測器（或檢測波長），因而可能出現(xiàn)不出峰、峰面積偏低、純度偏低等情況。
解決方案：選擇適宜的檢測器，如沒有紫外吸收的化合物可以選擇蒸發(fā)光檢測器或者示差折光檢測器，或選擇適宜的檢測波長（參考第一條）。